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重庆CCS认证,全程指导服务,一对一服务

2021-06-17 02:00:02 112次浏览

价 格:面议

CMMT认证作用和意义

1.规范标准化软件开发过程,建立知识库共享经验,降低人员流动产生的影响;

2,确保软件开发的质量与进度,缩短项目周期,减少修改降低成本;

3.定义软件成熟度,确保应用可靠性及实践;

4,有利于提升公司和员工绩效管理水平,以持续改进效益5,获得全球性软件与系统工程行业的认证,是对企业软件研发与服务能力的认可。

6,提升公司品牌形象与市场竞争力,帮助企业在竞争中脱颖而出7,满足项目招标需要,来越多的大型企业业开始要求其工程承包商具有一定的CMMI级别。级别高的企业在赢得项目的竞标中具有一定的优势;

8,获得政府对软件与系统集成企业自主创新与发展的支持(税收优惠与政府补贴)。

IATF16949认证机构在实施IATF 16949认证审核前会与企业签订IATF16949认证协议,虽然协议中情况很少出现,但作为申请IATF16949认证企业需要知识并遵守下面IATF对

IATF16949认证机构与申请IATF16949认证企业间协议要求,当然可能很多IATF16949认证机构与IATF16949认证企业间签署协议内容已超出IATF在IATF16949认可规则要求。

IATF16949认可规则关于IATF16949认证机构与企业间IATF16949认证协议要求

IATF16949认证机构应就向客户提供认证活动而达成具有法律效力的协议。此外,如果

IATF16949认证机构有多个办公室,或IATF16949认证企业有多个现场,认证机构应保证提供认证并出具证书,并与与所有认证范围内的现场之间各有一份具有法律效力的协议。

这种具有法律效力的协议应包括确保其可以扩展到所有活动转移到新的IATF认可的

IS013485认证标准定义与应用

IS013485是医疗器械质量管理体系标准,IS0组织颁布IS013485:1996版标准(YY/T0287和YV/T0288),对医疗器械生产企业的质量管理体系提出了专用要求,为医疗器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。该标准自1996年发布以来,得到全世界广泛的实施和应用。

认识2003版IS013485认证标准2003版1S013485认证标准的全称是《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》

(Medical device-Quality management system-requirements for regulatory),于2003年7月3日正式发布。该标准由SCA/TC221医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会制定,是以IS09001:2000为基础的独立标准。

2003版1S013485认证标准是适用于法规环境下的管理标准。医疗器械在国际上不仅只是一般的上市商品在商业环境中运行,它还要受到国家和地区法律、法规的监督管理,如美国的FDA、欧盟的MDD(欧盟医疗器械指令)、中国的《医疗器械监督管理条例》。因此,该标准必须受法律约束,在法规环境下运行,同时必须充分考虑医疗器械立品的风险,要求在医疗器械产品实现全过程中进行风险管理。

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