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重庆CCS认证,真实可靠,快速办理

2021-06-17 02:00:02 108次浏览

价 格:面议

两化融合认证体系支持-设备设施要求

组织应按照所形成的规定,明确设备设施相关方的责任和权限,统筹安排设备设施的提供、维护利升级改造,并形成文件化信息,以确保:

设备设施的自动化、数字化、网路化和职能化水平与新型能力目标相适宜;设备设施的可用性、可维护性和完整性;

设备设施的可靠性和安全性。

组织应识别和评价与设备设施相关的风险,采取措施降低风险,必要时制定应急预案。

两化融合认证体系设备设施理解或实施要点:

组织应围绕新型能力的建设,对设备设施的提供、维护和升级改造做出制度化安排,明确相关职责、流程和方法等。

组织应依据新型能力建设要求,对设备设施配置、改造、升级、更新换代等方面进行统筹部署,并持续评价设备设施满足新型能力建设要求的适宜性、充分性和有效性。

适用时,组织应逐步提高设备设施的自动化、数字化、网络化、智能化水平,加强现场数据采集、传递、协同共享和开发利(,不断提升设备设施的集成应用水平,确保相关新型能力的同步提升。

在设备设施的购置、调试、使用、维护和报废等生命周期全过程中,应确保其安全可控。

IATF 16949认证机构应有具有法律效力的协议,以确保客户立即通知认证机构有关可能影响管理体系继续满足IATF16949认证要求的能力的事宜。此类事宜包括以下内容的变更:a)法律状况,

b)商业状况(如:与其他组织合资、分包):

)所有权状况(如·合并、收购):

d)组织与管理(如.关键管理、决定或技术人员):e)联系地址或地点:

f)被认证管理体系的操作范围;

g)IATF OEM顾客的特殊状况(见第8.0条和第10.0条):h)转移至新的IATF认可的IATF 16949认证机构。

针对上述所列变化,IATF 16949认证机构可能需要进行特殊审核(见第7.2条)。

若IATF16949认证企业未能向IATF 16949认证机构通知变更,则视为违反具有法律效力的协议,并应当被开出严重不符合

2012版IS013485认证标准实施状况日前,BS EN ISO 13485:2012(《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》)已更新,但此次更新没有改变标准的主体内容(仅前言和附录部分修改)且仅限欧洲范围

(EN标准),附录部分做了较大的改动,修改了ANNEX ZA,ANNEX ZB以及ANNEX zC这三个目录,增加了ISO 13485与三个医疗器械指令之间的关系。该标准已经欧盟批准,仅在欧盟推行。

ISO 10536标准主要发展于1992到1995年间,由于这种卡的成本高,与接触式IC卡相比优点很少,因此这种卡从未在市场上销售。

ISO 14443和ISO 15693标准在1995年开始操作,单个系统于1999年进入市场,两项标准的完成则是在2000年之后。二者皆以13.56MHz交变信号为载波频率:IS015693读写距离较远,当然这也与应用系统的天线形状和发射功率有关;而ISO 14443读写距离稍近,但应用较广泛,目前的第二代电子身份证采用的标准是ISO 14443 TYPE B协议。

IS014443定义了TYPE A、TYPE B两种类型协议。通信速率为106kbits/s,它们的不同主要在于载波的调制深度及位的编码方式。

ISO 15693标准规定的载波频率亦为13.56MHz,VCD和VICC全部都用ASK调制原理,调制深度为10%和100%,VICC必须对两种调制深度正确解码。

ISO 15693应用更加灵活,操作距离又远,更重要的是它与ISO 18000-3兼容,了解ISO 15693标准对将来了解我国的国家标准是有助益的,因为我国的国家标准肯定会与ISO 18000大部分兼容。

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