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重庆CCS认证,服务经验丰富,收费透明

2021-06-18 04:00:01 112次浏览

价 格:面议

认识CMMI认证

CMMI是由由美国国防部(United States Department of Defense)与卡内基-梅隆大学(Carnegie-

Mellon University)下的软件工程研究中心(Software Engineering Institute,SEI)以及美国国防工业协会(National Defense Industrial Association)共同开发制定的一套专门针对软件产品的质量管理和质量保证标准.CMMI的全称为:Capability Maturity Model Integration,即能力成熟度模型集成,CMMI认证是对软件能力成熟度评估,分为5级,初始级、己管理级、已定义级、量化管理级、优化级。标志着软件企业能力成熟度的五个层次。级别越高,表示软件组织的成熟能力也越高,其越容易获得用户的信任,在国内、国际市场上的竞争力也就越强。

产品是过程的结果,软件产品的质量高低,与其开发过程密切相关。一个规范的软件产品开发过程,容易产出质量可靠的软件产品,CMM已经成为软件开发企业开发过程管理标准。全球软件开发标准大都以此为基点,并都努力争取成为CMMI认证队伍中的一员。

信息安全管理体系IS027001认证收费标准。

信息安全管理体系IS027001认证收费通常参考以下因素而定,包括:

1,申请认证组织的员工数量;

2·纳入审核范围的产品和服务信息量;

3.审核场所数量;

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6,组织类型和业务性质等。

IATF16949认证机构在实施IATF 16949认证审核前会与企业签订IATF16949认证协议,虽然协议中情况很少出现,但作为申请IATF16949认证企业需要知识并遵守下面IATF对

IATF16949认证机构与申请IATF16949认证企业间协议要求,当然可能很多IATF16949认证机构与IATF16949认证企业间签署协议内容已超出IATF在IATF16949认可规则要求。

IATF16949认可规则关于IATF16949认证机构与企业间IATF16949认证协议要求

IATF16949认证机构应就向客户提供认证活动而达成具有法律效力的协议。此外,如果

IATF16949认证机构有多个办公室,或IATF16949认证企业有多个现场,认证机构应保证提供认证并出具证书,并与与所有认证范围内的现场之间各有一份具有法律效力的协议。

这种具有法律效力的协议应包括确保其可以扩展到所有活动转移到新的IATF认可的

认识2003版IS013485认证标准2003版1S013485认证标准的全称是《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》

(Medical device-Quality management system-requirements for regulatory),于2003年7月3日正式发布。该标准由SCA/TC221医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会制定,是以IS09001:2000为基础的独立标准。

2003版1S013485认证标准是适用于法规环境下的管理标准。医疗器械在国际上不仅只是一般的上市商品在商业环境中运行,它还要受到国家和地区法律、法规的监督管理,如美国的FDA、欧盟的MDD(欧盟医疗器械指令)、中国的《医疗器械监督管理条例》。因此,该标准必须受法律约束,在法规环境下运行,同时必须充分考虑医疗器械立品的风险,要求在医疗器械产品实现全过程中进行风险管理。

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